СРОКИ ХРАНЕНИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ И ЛЕКАРСТВЕННОГО СЫРЬЯ
(Утверждены Министерством здравоохранения СССР)

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1. Настоящий список обязателен для центральных базисных складов.
2. Установленные сроки хранения предполагают точное соблюдение условий хранения препаратов, указанных в Фармакопее.
3. Срок хранения исчисляется со времени изготовления препарата плп для лекарственного сырья - со дня поступления на склад заготовителя.
4. Приведенные в списке сроки проверочных анализов действительны в тех случаях, когда препарат не претерпел внешних изменений. Прп наличии внешних изменений препарата контрольный анализ производится ранее указанного срока.
5. По истечении продленного срока хранения и повторения анализа препараты, сохранившие доброкачественность, подлежат дальнейшему хранению в течение времени, указанного в графе: Срок продления хранения; для лекарственного сырья указаны предельные сроки хранения, по истечении которых лекарственное сырье подлежит уничтожению.
6. Для стерильных растворов в ампулах указаны предельные сроки хранения, по истечении которых растворы подлежат проверочному анализу. Если проверочный анализ показывает неизменность свойств препарата, то срок хранения последнего удлиняется до половины предельного срока хранения, после чего препарат подлежит изъятию.
7. Органопрепараты и антибиотики в списке не указаны, поскольку сроки хранения их приведены в Фармакопее. По истечении сроков хранения препараты подвергаются проверочному анализу. В случае сохранения доброкачественности срок хранения удлиняется до половины первоначального срока, после чего препараты подлежат изъятию.
8. Таблетки подвергаются проверке на распадаемость ежегодно. Полный проверочный анализ таблеток производится в сроки, указанные в списке. Прн потере распадаемости таблетки подлежат изъятию.
9. Препараты бессрочного хранения б/с подвергаются проверочному анализу лишь при наличии внешних изменений.