Энциклопедия Животноводства

— Человечность определяется не по тому, как мы обращаемся с другими людьми. Человечность определяется по тому, как мы обращаемся с животными.
— Человек — царь природы. — Жаль, что звери об этом не знают — они неграмотные.
НАВИГАЦИЯ: Главная Справочник болезням свиней БОЛЕЗНИ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ВИРУСАМИ ВЕЗИКУЛЯРНАЯ БОЛЕЗНЬ (Vesicular disease)
ВЕЗИКУЛЯРНАЯ БОЛЕЗНЬ (Vesicular disease)

ВЕЗИКУЛЯРНАЯ БОЛЕЗНЬ (Vesicular disease)

ВЕЗИКУЛЯРНАЯ БОЛЕЗНЬ (Vesicular disease) - высококонтагиозное заолевание свиней всех возрастных групп, характеризующееся острьщ течением, лихорадкой и поражениями кожного покрова с образованием везикул на рыле, конечностях в области венчика, межкопытной щели и мякишей.

Этиология. Возбудитель - энтеровирус, относящийся к пикорнавирусам. Имеет сферическую форму. Размер вириона - 28-32 нм, плотность в градиенте хлористого цезия - 1,34 г/мл, константа седиментации - 150 S. Пустые капоиды имеют плотность 1,30 г/мл и константу седиментации 75-80 S.

Вирус везикулярной болезни свиней устойчив к эфиру, хлороформу, 1-процентному трипсину, 0,2-процентному дезоксихолату натрия, 4-процентному карбонату натрия и 2-процентным, растворам лимонной и уксусной кислот, а также к инактивации при низких (2,0-5,0) и высоких (10,0-12,5) значениях рН. Добавление раствора магния хлорида стабилизирует его к инактивации при температуре 50° С. Вирус лабилен к 5-процентному формалину, 2-процентному раствору гидроокиси натрия и 0,1 н соляной кислоте.

В искусственно инфицированной навозной жиже, стоках, водопроводной и речной воде при температуре 18-22° С вирус с инфекционной активностью 7 lg ТЦД50 погибает через 4-6 недель, при 4° С через 8 мес его титр снижается на 3,5-5,0 lg, а при - 18° С инфекционность его полностью сохраняется. В хлорированной воде с концентрацией хлора 5 мг/л инактивируется за 30 мин. В воде с концентрацией хлора 8 мг/л, но содержащей 10% сыворотки крови телят, в течение 30 мин остается жизнеспособным. В земле с навозной жижей, высушенной при 18° С, возбудитель погибает за 7 дней.

Вирус термолабилен - при 60° С разрушается в течение 30 мин. В инфицированных объектах при температуре ниже 0° С сохраняется не менее 20 мес. При комнатной температуре и рН 4,0 остается устойчивым до 30 мин. Это обстоятельство заслуживает внимания с той точки зрения, что вирус не погибает при воздействии молочной кислоты в процессе созревания мяса.

В тушах и боенских отходах, хранящихся в холодильнике, вирус остается жизнеспособным в течение месяца при колебании рН от 3,0 до 10,0. В замороженных при -20° С тушах свиней он сохраняется в течение 11 мес, причем его инфекционная активность остается почти такой же, как и в момент убоя.

В колбасных изделиях типа салями вирус остается жизнеспособным не.менее 100 дней. Соление не убивает его. Устойчив также к гниению. В фекалиях при 12- 17° С его обнаруживали через 138 дней. В искусственно контаминированной навозной жиже свиней при 5° С вирус оставался инфекционным в течение 38-дневного срока наблюдения. В контаминированной жидком строительном растворе сохранялся в течение 68 дней при 4° С.

Продукты, инфицированные вирусом везикулярной болезни, можно обезвредить через 30 мин воздействием температуры 56° С, через 10 мин при 60° С и через 2 мин при температуре 64° С. Стерилизация колбасных изделий при температуре выше 65° С вызывает гибель возбудителя везикулярной болезни.

В отличие от вируса ящура вирус везикулярной болезни свиней не удается культивировать в культурах клеток крупного рогатого скота или перевиваемых культурах клеток ВНК-21.

К вирусу везикулярной болезни свиней чувствительны первично трипсинизированные монослойные культуры клеток почек свиней, почек мышей, а также перевиваемые линии клеток IBRS-2 и РН-15, причем многие специалисты отмечают особую чувствительность культуры клеток IBRS-2 к этому вирусу.

ЦПД характеризуется появлением гигантских округлых клеток с последующим частичным, а затем и полным лизисом их монослоя. После окрашивания краской Гимза гигантские клетки имеют выраженную базофилию цитоплазмы по краю клетки; на ядре, смещенном к периферии, отмечают кариорексис.

Вирус обладает способностью в результате разрушения клеток монослоя под гелем образовывать бляшки, которые становятся заметными при окрашивании нейтральным красным.

Организм восприимчивых свиней в ответ на заражение вирусом везикулярной болезни вырабатывает антитела, которые обнаруживаются в серологических реакциях - РСК, РДП, РН и реакции иммунофлуоресценции.

В серологических реакциях обнаружено антигенное родство между вирусом везикулярной болезни свиней и энтеровирусом человека - Коксаки В5. Пероральное или интраназальное введение этого вируса свиньям вызывает у них образование антител к вирусу везикулярной болезни без каких-либо видимых нарушений в общем состоянии.

Эпизоотология. Из сельскохозяйственных животных к вирусу везикулярной болезни восприимчивы только свиньи всех возрастных групп. Заболеванию подвержены также дикие свиньи. Из лабораторных животных восприимчивы мышата-сосунки однодневного возраста при интрацеребральном заражении. Отмечены отдельные случаи заболевания людей.

Источниками нифекции являются больные свиньи. Заболевание может распространяться с продуктами убоя таких свиней, необезвреженными отходами животного происхождения, инфицированными вирусом объектами внешней среды (помещения, предметы ухода, транспорт и т. д.).

Считается, что во время весеннего перелета скворцов и усиленной миграции диких свиней возможно увеличение заболеваемости везикулярной болезнью домашних свиней.

Возникновение заболевания, как правило, происходит в результате контакта восприимчивых животных с больными или переболевшими или в результате скармливания необезвреженных боенских или кухонных отходов. Большую роль в распространении инфекции играет загрязнение территории и транспортных средств.

Возбудитель болезни в большом количестве выделяется во внешнюю среду со слюной, назальными истечениями, экскрементами, особенно в первые дни заболевания. В отличие от ящура вирус везикулярной болезни свиней в воздухе содержится в крайне малом количестве и аэрогенный путь, видимо, не играет большой роли в распространении инфекции. Алиментарное заражение в эксперименте хотя и возможно, но малоэффективно, поскольку вирус проникает в организм, очевидно, главным образом через микротравмы кожи и различные поражения конечностей. При этом заболевании не установлено трансплацентарной передачи вируса плоду.

Заболевание характеризуется меньшей контагиозностью и распространяется медленнее, чем ящур, с охватом меньшего количества животных. В неблагополучных хозяйствах с низкой санитарной культурой заболевание может поражать 100% восприимчивых свиней, причем у 5-6% из них отмечают осложнения на конечностях, которые проявляются отторжением рогового башмака. Продолжительность переболевания составляет 7-10 суток. Течение везикулярной болезни свиней более доброкачественное, чем при ящуре. Установлено, что заражение свиней небольшим количеством вируса может обусловить у них инаппарантную инфекцию.

Вирусоносительство при этой болезни изучено недостаточно, однако считают, что переболевшие свиньи до 4 мес остаются вирусоносителями и представляют опасность для восприимчивых животных.

В инкубационный период заболевания вирус в значительном количестве накапливается в коже, мышцах, лимфатических узлах и сохраняется без существенного снижения инфекционной активности в течение 2 недель после убоя. В течение 12 дней его обнаруживают в мазках из носа, полости рта и прямой кишки больных свиней.

Крупный рогатый скот и овцы клинически не болеют, но, находясь в контакте с больными свиньями, реагируют образованием вируснейтрализующих антител к вирусу везикулярной болезни свиней. Эпизоотологическая опасность таких животных окончательно не определена, однако до выяснения этого вопроса вывоз других видов невосприимчивых животных, находящихся в очаге везикулярной болезни свиней, по условиям карантина запрещается. При скармливании вируса крысам «го находили в фекалиях в течение нескольких дней.

Патогенез. Вирус проникает в организм животного через ранки или царапины на слизистой оболочке пищеварительного тракта, на эпителии кожи и вымени кормящих маток. Он фиксируется на поврежденном эпителии, вызывая образование невидимых в естественных условиях первичных везикул. Завершением развития первичных везикул заканчивается первая фаза размножения вируса. Затем
он проникает в кровь и разносится по всему организму. Эта фаза - фаза генера лизации - сопровождается повышением температуры тела и образованием вторив ных везикул. Везикулярные поражения обнаруживают на пятачке, венчике конеч ностей, в межкопытных щелях, на вымени. После вскрытия везикул температурна реакция проходит, наступает заживление пораженного эпителия.

Клинические признаки везикулярной болезни свиней сходны с таковыми npj ящуре. Инкубационный период- 2-6 дней. Температура тела повышается до 4142° С, появляются везикулярные поражения в ротовой полости (язык, небо, губы) на рыле, конечностях (венчик, межкопытная щель, мякиши копыт), иногда на cot ках вымени. Очень часто везикулы наблюдают на пятачке, а у некоторых свине на коже пясти и плюсны. Отдельные не слившиеся везикулы достигают в диаметр 1-3 мм и содержат прозрачную жидкость. Во многих местах многочисленные в зикулы сливаются, образуя более обширные поражения. Через 2-3 дня после воз никновения везикулы лопаются и у большинства животных заживают быстро, бе развития вторичной инфекции или других поражений.

Животные с пораженными конечностями, как правило, хромают. В отдельны} случаях отмечают ослабление аппетита. Заболевание протекает сравнительно легко Массовой гибели животных в результате переболеванияне регистрируют. Изредка отмечают диареи, аборты у супоросных и агалактию у кормящих свиноматок, я также симптомы поражения центральной нервной системы: нарушение координации движений и параличи.

При более тяжелой форме течения болезни животные худеют н требуется длительный период (до 6 мес и более) для восстановления начальной массы.

Описаны случаи инаппарантной формы течения болезни, когда у части животных не наблюдается видимых клинических признаков, но в сыворотке титр антител повышается до 1 : 64.

Патологоанатомические изменения. Как и при ящуре, везикулярные поражения локализуются в глубоких слоях эпидермиса и характеризуются шаровидным перерождением эпителиальных клеток с лейкоцитарной инфильтрацией хориона. Имеются сообщения об обнаружении у экспериментально инфицированных мышат и свиней острых негнойных энцефаломиелитных поражений.

У свиней, экспериментально инфицированных внутривенно или внутрикожно вирусом везикулярной болезни, поражения на коже, пятачке и миндалинах характеризуются плотным коагулятивным некрозом напластований чешуйчатого эпителия. Особенностью заболевания является то, что перерождение эпителия с образованием вещества, дающего положительную шик-реакцию, наблюдается в почечной лоханке, мочевом пузыре, тонзиллярных криптах и прямых протоках слюнных желез и поджелудочной железы.

Диагностика. Диагноз ставят на основании эпизоотологических, клинических, патологоанатомических данных и результатов лабораторных исследовании.

Болезнь поражает только свиней. При тесных хозяйственных связях между неблагополучными свинофермами и фермами для содержания других видов животных заболевание не поражает лошадей, крупный рогатый скот, овец. Везикулярная болезнь протекает сравнительно доброкачественно, без значительной гибели животных. Эти эпизоотологические особенности служат дифференциальными признаками, по которым везикулярную болезнь свиней отличают от ящура.

Характерным клиническим проявлением болезни являются везикулярные поражения в ротовой полости, на рыле и конечностях. Патологоанатомические и  отологические поражения при везикулярной болезни не такие глубокие, как при ящуре.

Лабораторная диагностика везикулярной болезни свиней основывается на пря-i мом обнаружении и идентификации вируса или вирусного антигена в патолошчес ком материале, выделении вируса путем инокуляции чувствительной культуры ткани или заражения восприимчивых животных и ретроспективном обнаружении аЫ тител к вирусу в сыворотках крови переболевших животных.

Патологический материал для лабораторных исследований отбирают ветери парные врачи ветлабораторий, районных ветеринарных станций и хозяйств (ящуре). Патологический материал исследуют в два этапа. На первом проводят дифференциацию этиологического агента от возбудителя ящура в РСК «гласно «Методическим указаниям по выделению и идентификации штаммов иоуса ящура», одобренным Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР. При получении отрицательного результата на наличие вируса ящура проводят второй этап исследований - лабораторную диагностику везикулярной болезни свиней.

Для прямого обнаружения вируса в патологическом материале используют РСК РДП и метод флуоресцирующих антител.

Компоненты РСК: а) испытуемый антиген, представляющий собой суспензию 1 5 на фосфатно-буферном растворе (рН 7,2-7,4) стенок везикул, который используется в разведениях от 1 : 2 до 1 : 16; б) контрольные антигены из штаммов вируса везикулярной болезни свиней - используют в рабочем титре; в) гипериммунные комплементсвязывающие сыворотки, полученные на вирус везикулярной болезни путем гипериммунизации свиней (титр сыворотки должен быть не ниже 1 : 16),- используют в диагностических титрах; г) контрольная (отрицательная) сыворотка свиньи; д) сухой комплемент (2 ед.); е) гемолизин, представляющий собой инактивированную сыворотку крови кролика, иммунизированного эритроцитами теленка (используется в 4-кратном титре); ж) эритроциты теленка - 3-процентная взвесь на физиологическом растворе.

Реакцию ставят в объеме 0,5 мл. Первую фазу реакции (фазу связывания комплемента) проводят при температуре 4° С в течение 18 ч, вторую (фазу выявления) - в водяной бане при 37° С в течение 20-30 мин. Реакция считается положительной, если испытуемый антиген с одной из сывороток против вируса везикулярной болезни дает связывание на + при отрицательной реакции в контролях.

РДП осуществляется следующим образом: в центральные лунки шестиугольных систем на агаровых пластинках помещают испытуемые (в виде жидкости из невскрывшихся везикул) и контрольные антигены. В периферические лунки Вносят гипериммунные сыворотки везикулярной болезни свиней и типоспецифические ящурные сыворотки.

После постановки реакции агаровые пластинки выдерживают во влажной камере при температуре 37° С. Учет реакции производят через 24, 48 и 72 ч после ее постановки.

Положительная реакция характеризуется образованием четких, белого цвета одной или двух линий преципитации между лункой с антигеном и лунками с гомологичной антисывороткой.

Метод флуоресцирующих антител. Выращенный на пластинках монослой культуры клеток IBRS-2 в пробирках инфицируют 0,2 мл суспензии 1 : 10 материала, содержащего вирус везикулярной болезни свиней. Через определенные промежутки времени (6т 10 до 26 ч) после инокуляции пластинки с инфицированной культурой фиксируют в метаноле при -70° С в течение 30 мин и высушивают на воздухе. Фиксированные таким образом препараты обрабатывают антисывороткой морской свинки против везикулярной болезни свиней в разведении 1 : 30, помещают на 30 мин в термостат при 37° С и промывают фосфатно-буферным раствором в течение 5 мин. Затем их окрашивают в течение 30 мин при 37° С оптимальным разведением изотиоцианата флуоресцеина, соединенным с антисывороткой морской свинки против везикулярной болезни свиней, вновь промывают фосфатно-буферным раствором, помещают в 50-процентный забуференный глицерин и исследуют под люминесцентным микроскопом. Контролем служат неинфицированные культуры клеток, обработанные таким же образом, как и инфицированные. Наличие специфической флуоресценции свидетельствует о положительной реакции.

Для выделения вируса везикулярной болезни свиней используют выращенные в пробирках первично трипсинизированные культуры клеток почек свиней (СП) или перевиваемые культуры клеток свиного происхождения (ПП, IBRS-2 и др.). 11еред заражением из пробирок с культурой клеток удаляют питательную среду и монослой однократно промывают раствором Хенкса. Материалом для зараж ния культур клеток служит отцентрифугированная при 3000 об/мин в течени 20 мин 10-процентная суспензия стенок везикул или везикулярная жидкость, об работанные пенициллином и стрептомицином из расчета по 1000 ЕД на 1 mj предварительно проверенными на стерильность. Доза материала для заражени одной пробирки с культурой ткани - 1 мл. На каждую пробу исследуемого Mi териала используют 4-6 пробирок. Для контакта испытуемого образца матери, ла с клетками пробирки с инокулированной культурой выдерживают 1 ч пр комнатной температуре, после чего в них вносят по 0,9 мл поддерживающей ср ды с 2% нормальной сыворотки на 3-5 суток без смены питательной сред Контролем служат 6-8 пробирок с незараженными культурами клеток. В т чение 3-5 дней зараженные культуры клеток ежедневно просматривают по малым увеличением микроскопа. При обнаружении ЦПД проводят идентифика цию выделенного вируса в реакцииях длительного связывания комплемента, им мунофлуоресценции или нейтрализации.

Для постановки биопробы используют неиммунных к ящуру крупный рог; тый скот в возрасте 1,5-2 лет, свиней от 3 до 4 мес, взрослых морских свинок однодневных мышат-сосунков. Материалом для заражения служит отцеитрифу тированная суспензия 1:10 на физиологическом растворе (рН. 7,6) стенок вези кул от больных свиней. Испытуемый материал инокулируют крупному рогатом скоту в 10-20 точек под Слизистую языка в дозе 2 мл, свиньям - в слизистун пятачка в 5 точек в дозе 1 мл, морским свинкам интраплантарно в дозе по 0,2 мл мышатам - в мозг в дозе 0,02 мл. Клиническое наблюдение проводится в течение 10 дней после заражения. При наличии в испытуемом материале вируса ящу ра заболевают с характерными для этой болезни клиническими признаками вс виды животных, взятых в опыт.

Специфичность поражений подтверждается исследованием патологической материала от заболевших животных в РСК.

При наличии в испытуемом материале возбудителя везикулярной болезш поражаются только свиньи и мышата-сосунки. Мышата заболевают с клиничес кой картиной, характеризующейся параличами и гибелью через 36-72 ч посл( заражения. Специфичность заболевания подтверждается исследованием соответ ствующего материала в РСК, РДП, реакциях иммунофлуоресценции и нейтрали зации.

Ретроспективное обнаружение антител к вирусу везикулярной болезни сви ней. Для постановки РН используют парные сыворотки крови, отобранные о свиней в ранние сроки и через 10 дней и прзже после появления заболевания Реакцию осуществляют в культуре ПП с двукратными разведениями испытуемы и контрольных сывороток, а также с постоянной дозой вируса (100 ТПД50/0,1 мл) Реакция считается положительной, если сыворотка предохраняет от ЦПД виру са везикулярной болезни 50% зараженных пробирок с культурой клеток в раз ведении не ниже 1 :32.

Для постановки РСК используют парные сыворотки крови, отобранные д( или в ранние сроки заболевания, а также на 12-14-й дни после угасания кли нических признаков. Схема постановки реакции и компоненты те же, что бьш описаны выше, с той лишь разницей, что вместо специфической и нормально сывороток используют специфический и нормальный антигены. Испытуемым ма териалом служат парные пробы сывороток, отобранные от одних и тех же жи вотных. В качестве контроля используют заведомо нормальную сыворотку кров свиньи. Положительной реакцией считают наличие двукратного нарастания титр специфических антител.

Кроме того, в условиях научно-исследовательских институтов могут быть ис пользованы методы определения морфологии вируса под электронным микроско пом и плотности вируса в градиенте плотности хлористого цезия.

Везикулярную болезнь свиней дифференцируют от ящура, везикулярного сто матита и везикулярнбй экзантемы. При этом необходимо учитывать восприим чивость к указанным болезням различных видов сельскохозяйственных и лабораних животных, чувствительность различных культур клеток, а также физикохимические свойства возбудителей.

Иммунитет. Заболевшие в естественных условиях или экспериментально зараенные свиньи после переболевания становятся иммунными. Установлено, что виноматки, вакцинированные на третьем месяце супоросности, передают через молозиво иммунитет новорожденным поросятам. При экспериментальном заражении таких поросят устойчивость к вирусу везикулярной болезни отмечается по меньшей мере 21 день после рождения, тогда как поросята, рожденные от невакцинированных маток, являются чувствительными и не имеют антител к вирусу.

Меры борьбы и профилактики регламентированы инструкцией, утвержденной Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР. В ней предусмотрены мероприятия по предупреждению заноса возбудителя везикулярной болезни на территорию СССР, комплекс мероприятий по ликвидации заболевания в случае его возникновения, а также мероприятия по охране благополучных хозяйств угрожаемой зоны.

Для предупреждения заноса возбудителя на территорию нашей страны запрещается ввозить свиней, продукты их убоя и свиные кожи из стран, неблагополучных по везикулярной болезни; использовать в корм свиньям пищевые отходы, собранные в аэропортах, самолетах, поездах и пароходах, обслуживающих международные линии; содержать свиней на открытых выгульных площадках в хозяйствах пограничных районов в период массового перелета птиц.

На пограничных контрольных ветеринарных пунктах подвергают досмотру пищевые продукты у пассажиров, едущих из стран, неблагополучных по везикулярной болезни. При обнаружении продуктов убоя свиней их изымают и уничтожают. Свиней, завозимых из благополучных по этому заболеванию стран, карантинируют в соответствии с существующей инструкцией по импорту. При обнаружении клинически больных или положительно реагирующих на везикулярную болезнь животных всю ввезенную партию свиней убивают на специально оборудованном убойном пункте или на санитарной бойне с соблюдением мер, предотвращающих распространение вируса.

При установлении диагноза на везикулярную болезнь свиней решением исполкома районного Совета народных депутатов на хозяйство накладывают карантин; на мясоперерабатывающее предприятие и хозяйства, с которыми неблагополучное хозяйство имело связь за 18 дней до возникновения заболевания, на-, кладываются ограничения; определяется угрожаемая зона.

По условиям карантина запрещают вывоз животных всех видов, необезвреженных продуктов и сырья животного происхождения, кормов; перегруппировку свинопоголовья внутри хозяйства; отправку из неблагополучного населенного пункта посылок с продуктами животноводства; посещение неблагополучных ферм лицами, не связанными с обслуживанием животных; выезд любого транспорта из неблагополучных по везикулярной болезни пунктов, а также выход обслуживающего персонала без санитарной обработки верхней одежды и обуви, продажу на рынках в пределах карантинируемой территории свиней, а также свиного мяса, сала и других продуктов, полученных от их убоя, в сыром виде.

Проводятся строгие меры по изоляции эпизоотического очага болезни и уничтожению вируса во внешней среде.

Дезинфицирующие средства, применяемые при везикулярной болезни свиней, Должны иметь рН ниже 2,0 или выше 12,5. Для дезинфекции используют 2-процентный горячий раствор гидроокиси натрия или 2-процентный раствор формальдегида, 3-процентный раствор нафтолизола,, раствор гипохлорита кальция или Другие хлорные препараты, содержащие 2% активного хлора, при экспозиции о ч. В качестве дезинфицирующих средств можно применять смесь перманганата калия 1 : 1000 и серной кислоты 1 : 2000, 3-10-процентный хлорамин и смесь 1-процентного хлорамина с 0,1% азотной кислоты.

Транспорт дезинфицируют на специально оборудованных площадках 2-процентным раствором формальдегида. Навоз обеззараживают биотермически.

Трупы павших свиней уничтожают путем сжигания. В эпизоотическом очаге ot ганизуют отпугивание диких птиц, бродячих собак, а также проводят дератизцию. В неблагополучной и угрожаемой зонах определяют места обитания и пу миграции диких свиней и ведут наблюдение за состоянием их здоровья. Инстру цией предусмотрено, что при появлении первых случаев везикулярной болез в благополучной зоне все свинопоголовье неблагополучной фермы убивают специально оборудованном убойном пункте или санитарной бойне с соблюдение всех мер, предотвращающих рассеивание вируса во время транспортировки убоя. Выпуск мяса и других продуктов, полученных от убоя таких свиней, в ci ром виде запрещается.

Карантин с неблагополучного пункта снимают через 30 дней со дня после, него случая выздоровления животных и после проведения тщательной заключ тельной двукратной дезинфекции. После снятия карантина вводят ограничени которыми запрещают в течение 6 мес вывозить свиней в другие хозяйства, а та же смешивать переболевших свиней с неболевшими.


← БОЛЕЗНЬ АУЕСКИ (Morbus Ayjeszky)   ВЕЗИКУЛЯРНАЯ ЭКЗАНТЕМА (Exanthema vesicularis) →

Похожий материал по теме:
 

Добавить комментарий